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什么样的疾病会遗传国家倡导“优生优育”,就是希望能在婚检、孕检中及早发现夫妻双方有无病史,是否会将有缺陷的基因遗传到下一代,具有非常重要的生育指导意义。 遗传基因变异导致的遗传病多种

国家倡导“优生优育”,就是希望能在婚检、孕检中及早发现夫妻双方有无病史,是否会将有缺陷的基因遗传到下一代,具有非常重要的生育指导意义。

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遗传基因变异导致的遗传病多种多样。人类都会从父母处分别得到一组遗传基因,所以每人平均有两组遗传基因。在遗传基因当中,特征明显的称为显性基因,特征不明显的称为隐性基因。人们经常错误地认为显性基因因为“显性”所以好,隐性基因则不好,这完全是无稽之谈。显性和隐性只是表明哪种基因占优势而已。

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人体由2万多个遗传基因构成,当中的一个遗传基因发生异常就会发生“孟德尔遗传病”(又称单基因遗传病)。它的遗传方式大致分为四种:常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X伴性连锁隐性遗传和X伴性连锁显性遗传。日本“女性指南”网站就于12月11日刊文介绍了这四种遗传病,一起来涨涨知识吧。

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1.常染色体显性遗传病

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其特征是双亲之一是患者,就会遗传给他们子女,男女发病机会均等,且这种遗传病或致病基因会出现隔代遗传。典型的病症有家族性高脂蛋白血症、亨丁顿氏舞蹈病、结肠息肉及马尔芬氏综合征等。

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2.常染色体隐性遗传病

其特征是子女出现发病症状时,说明父母双方都是致病基因的携带者。男女发病机会均等,也可能只有出生的孩子发病而父母不发病的情况。常见病症种类有血色素沉着症、苯丙酮尿症、黑尿症等。

3.X伴性连锁隐性遗传病

其特征是父亲不会遗传给儿子,但可以通过女儿遗传给孙子辈。其孙辈有二分之一的患病概率。常见病症种类有血友病、法布瑞氏症、杜氏肌营养不良症。

4.X伴性连锁显性遗传病

其特征是男性病人会将此病传给女儿,但无法传给儿子。常见病症是低磷酸血症性佝偻症。

此外,我们在体检中经常会被问关于糖尿病、高血压、心肌梗塞等生活习惯病的家族病史,而这些都是多因子遗传病,是在多个遗传基因和环境因素的相互作用下引发的疾病。

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